به نقل از «ایسکانیوز»

ساخت کیت تشخیص مولکولی کرونا در مرکز رشد دانشگاه آزاد شهرکرد

تاریخ انتشار: ۲۰ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۵۷۹۴۸۸

به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی ایران، تورج خسروی دانشجوی مقطع کارشناسی میکروبیولوژی دانشگاه آزاد شهرکرد موفق به ساخت کیت تشخیص مولکولی  COVID-19 RT-real time PCR شد.

به گفته وی، هدف اصلی این طرح تولید کیت مولکولی جهت تشخیص سریع و دقیق ویروس کووید ۱۹ است. نظر به اینکه هر موجود زنده یا میکروارگانیسم ژنوم منحصر به فرد خود را دارد، لذا بهترین راه شناسایی شامل روش هایی است که مبتنی برمولکول های تشکیل دهنده ژن باشد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

تورج خسروی گفت: امروزه با پیشرفت تکنیک های مولکولی اغلب عوامل عفونت زا شامل باکتری ها و ویروس ها را بااستفاده از روشهایpcr کیفی یا کمی می توان تشخیص داد با توجه به اینکه توالی کامل ژنوم ویروس کووید ۱۹ در بانک ژن جهانی انتشار یافته می توان با طراحی شناساگرهای مناسب برای بخش های ویژه ای از ژنوم این ویروس یا انتخاب پرایمرها و پروب های مناسب مورد تایید مراجع علمی معتبر جهان که تاییدیه مراجع CDC یا FDA را دارند اقدام به تشخیص مولکولی کووید ۱۹ کرد.

دانشجوی میکروبیولوژی دانشگاه آزاد شهرکرد بیان کرد: کیت حاضر بر پایه روش مولکولی RT-real time PCR با کاربرد پرایمرهای اختصاصی و نشانگرهای دقیق TaqMan برای تشخیص ویروس 19Covid ساخته شده است.

خسروی افزود: پرایمرها و پروب های به کار رفته در این کیت از روی ژن های E و RdRp ویروس کووید ۱۹ انتخاب شده اند و از ژن RNase به عنوان کنترل داخلی استفاده شده است.

وی اظهار کرد: دستگاه real time PCR (این کیت در تمام مدل های دستگاه real time PCR که دارای کانال های زرد (HEX)، سبز (FAM) و نارنجی (ROX) باشند، قابل کاربرد است)، سمپلر متغیر، میکروسانتریفیوژ و میکسر  (Vortex/Spin) از جمله تجهیزات و دستگاههای مورد نیاز در این طرح است.

نمونه مورد نیاز شامل یکی از موارد لاواژ، برونکوآلوئلار خلط سواب گلو و بینی، ترشحات تنفسی و... است.

این دانشجوی محقق عنوان کرد: تمام ملزومات و مواد تخصصی لازم در کیت موجود است جهت انجام آزمایش ها نیاز به مواد مصرفی دیگر نظیر کیت استخراج RNA میکروتیوب و سر سمپلر است که در این کیت موجود نیست و لازم است جداگانه تهیه شوند.

خسروی تصریح کرد: روش کار تشخیص در این طرح جهت انجام آزمایش مواد و واکنشگرهای زیر به ترتیب در حجم نهایی ۲۰ میکرولیتر با یکدیگر مخلوط شوند:

۱- مقدار ۱۰ میکرولیتر 2X Covid-19 Master Mix

۲- مقدار ۱ میکرولیتر Enzymes Mix

۳- مقدار ۵ میکرولیتر RNA تخلیص شده از نمونه مورد آزمایش (در صورتی که غلظت RNA پایین باشد، امکان افزودن حجم بیشتری از RNA تا ۹ میکرولیتر هم به مخلوط واکنش وجود دارد)

۴- مقدار لازم از DEPC-Treated Water تا حجم نهایی به ۲۰ میکرولیتر برسد.

آنالیز نتایج آزمایش ها

در پایان آزمایش نتایج زیر حاصل می شود:

کنترل داخلی در تمام تیوبها دارای CT مساوییا کمتر از ۴۰ باشد.

کنترل منفی : CT بالاتر از ۴۰ یا فاقد CT

کنترل مثبت : CT کمتر یا مساوی ۳۵

کنترل مثبت و منفی باید به طور همزمان در آزمایش به کار برده شود در غیر اینصورت نتایج آزمایش غیر قابل قبول است.

انتهای پیام /

کد خبر: 1163071 برچسب‌ها دانشگاه آزاد اسلامی فناورانه و پژوهشی کرونا

منبع: ایسکانیوز

کلیدواژه: دانشگاه آزاد اسلامی فناورانه و پژوهشی کرونا دانشگاه آزاد کووید ۱۹

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iscanews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسکانیوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۵۷۹۴۸۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

آزمایشگاه‌های تشخیص طبی دارای کمترین شکایت هستند

 شهروز همتی رئیس انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران در خصوص اخبار منتشر شده در برخی رسانه‌ها از نتایج، کیفیت و انجام آزمایشات پزشکی در سطح آزمایشگاه‌های کشور، جهت آگاهی افکار عمومی، اظهار داشت: آزمایشگاه‌های تشخیص طبی چه در بخش دولتی یا خصوصی به واسطه صدور جواب کتبی جزء مراکزی هستند که عملکرد شفافی داشته و این عملکرد قابل راستی آزمایی است و آزمایشگاه در قبال صدور جواب باید پاسخگو باشد. 

وی گفت: نتیجه هر آزمایش باید در خروجی هر دستگاه وجود داشته باشد و ما از این خروجی به نام سند یاد می‌کنیم. در واقع از لحظه پذیرش درخواست آزمایش و این که توسط چه فردی خونگیری انجام شده، توسط چه دستگاه یا دستگاه‌هایی آزمایش انجام شده و توسط چه کسی آزمایش تحویل بیمار شده همگی مستند و قابل رهگیری و اثبات بوده و هر گونه مخدوش بودن آن‌ها می‌تواند مورد بررسی و شکایت قرار گیرد.

همتی افزود: آزمایشگاه‌های تشخیص طبی کشور تحت نظارت ادارات امور آزمایشگاه‌های استان‌ها بوده و در سال چند بار در خصوص استقرار استاندارد‌های سخت گیرانه ایزو ۱۵۱۸۹ که از سال ۱۳۸۶ اجباری شده است، مورد بازرسی قرار می‌گیرند و تمدید پروانه آزمایشگاه‌ها منوط به استقرار این الزامات است. 

وی ادامه داد: این استاندارد‌ها تمامی آیتم‌های را که در انجام آزمایش‌ها دخیل هستند مانند پذیرش، جوابدهی، قیمت‌های اعلام شده توسط دولت، انجام آزمایش‌های کنترل کیفیت در بخش‌های مختلف، ایمنی فضا و تجهیزات، استخدام و آموزش پرسنل و بسیاری از موارد دیگر را شامل می‌شود.

رئیس انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی تشخیص طبی ایران یادآور شد: از چند سال پیش که پذیرش نسخ به صورت کاغذی حذف شده و پذیرش به صورت آنلاین صورت می‌گیرد، آزمایش توسط پزشک درخواست داده شده و توسط آزمایشگاه‌ها ثبت می‌شود و این درخواست قابل دخل و تصرف نیست. 

همتی تاکید کرد: امروزه حدود ۸۰ درصد آزمایش‌های درخواستی بیماران به صورت آنلاین بوده که در سایت بیمه‌های پایه نیز همزمان ثبت می‌گردد؛ بنابراین امکان صدور جواب‌هایی که ضروری نباشد وجود ندارد.

وی همچنین گفت: از طرفی در سال‌های اخیر جهت افزایش کیفیت خدمات آزمایشگاهی تعداد زیادی از آزمایشگاه‌ها وارد فرآیند اعتبار بخشی داوطلبانه شده اند. بدین صورت که آزمایشگاه‌ها خود را به صورت داوطلبانه طی فرآیند سخت گیرانه‌ای مورد ممیزی نهاد اعتبار بخشی قرار می‌دهند.

همتی بیان داشت: علیرغم این که سالانه میلیارد‌ها جواب توسط آزمایشگاه‌های کشور صادر می‌گردد، آزمایشگاه‌های تشخیص طبی در بین گروه‌های مختلف پزشکی دارای کمترین شکایت در نظام پزشکی و دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور هستند.

وی افزود: جهت حفظ و افزایش کیفیت، آزمایشگاه‌ها سه نوبت در سال توسط نهاد‌های کنترل کیفیت خارجی مورد پایش قرار گرفته و نتایج این ارزیابی‌ها نیز توسط ادارات امور آزمایشگاه‌ها مورد بررسی قرار می‌گیرد. بر اساس الزامات ۱۵۱۸۹ آزمایشگاه‌ها مکلفند بسته به نوع آزمایش، نمونه‌های بیماران را برای مدت مشخصی نگهداری کنند و اگر ادعایی مبنی بر عدم نمونه گیری و وجود نمونه در آزمایشگاه صورت گیرد این ادعا کاملا قابل بررسی است و وجود نمونه در آزمایشگاه قابل اثبات می‌باشد.

وی تاکید کرد: ذکر این نکته قابل توجه است که علی رغم تحریم ها، مشکلات اقتصادی و بالا رفتن قیمت ارز، آزمایشگاه‌ها در تلاشند تا کیفیت خدمات خود را حفظ کنند. از آنجا که نتایج آزمایش‌ها ۷۰ درصد در تصمیم گیری بالینی تاثیر دارد، آزمایشگاه‌ها تمامی تلاش خود را در ارائه یک جواب درست و قابل قبول معطوف داشته، زیرا معتقدند که افزایش کیفیت خدمات و ارائه به موقع و درست آن تاثیری انکار ناپذیر در سلامت بیماران داشته و از طرفی موجب کاهش هزینه بیماران و نظام سلامت خواهد شد.

 همتی تصریح کرد: با وجود مشکلات فراوانی که آزمایشگاه‌های کشور با آن دست و پنجه نرم می‌کنند، صحبت‌هایی که در خصوص نتایج آزمایشگاه‌ها می‌شود، علاوه بر اینکه زحمات ۶۰۰۰ آزمایشگاه تشخیص طبی در کشور را زیر سوال می‌برد بلکه بازرسی و نظارت ادارات امور آزمایشگاه‌های کشور و بیمه‌ها را نیز زیر سوال خواهد برد.

باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان